新华社北京1月8日电（记者魏梦佳）在癌症钻研医治路路上，有一主题难题困扰全球：一些肿瘤细胞能悄无声息逃过免疫系统的“雷达”，如同披上“隐身衣”。面对这类不足“身份标签”、混迹于正常细胞中的肿瘤细胞，传统免疫疗法就像置身于浓雾中的“神箭手”，找不到正确靶标，即便面对面也无法鉴别敌友，导致医治失效。
北京大学化学与分子工程学院陈鹏团队结合将来技术学院席建忠团队以及深圳湾尝试室团队，创出一种蛋白靶向降解技术，可将特殊的多职能分子送入“敌营”，迫使隐身的肿瘤细胞自动露出，让其从“隐形敌军”变为“谍报信使”。这一沉要成就为攻克癌症免疫耐受医学难题提供了新蹊径，于8日在《天然》上在线颁发。
正常情况下，免疫系统可鉴别并断根肿瘤微环境中的肿瘤细胞。然而，为了生计和增殖，肿瘤细胞会选取多种战术，抑造人体免疫系统的多级应答，导致免疫系统无法有效杀伤肿瘤细胞，从而实现免疫逃逸。肿瘤免疫医治就是通过各类方式沉新启动并维持肿瘤-免疫循环，复原机体正常的抗肿瘤免疫反映，从而节造与断根肿瘤的一种医治战术。然而，在临床中，仍有很多患者对免疫疗法无应答。其原因在于肿瘤细胞学会了“隐身术”。
若何能力让免疫系统沉新“看见”敌人？这成为提高免疫疗法成效的关键。北大团队通过蛋白质的工程化刷新，研造出一种名为“瘤内疫苗嵌合体”(简称iVAC)的新型分子。这种分子不依赖于细胞表表的特定“门锁”便能进入肿瘤细胞，在粉碎可抑造机体免疫细胞激活的PD-L1蛋白的同时，还携带团队精心遴选的抗原，经过肿瘤细胞胞内“沉新编程”，加工出拥有免疫应答活性的抗原活性片段，出现于肿瘤细胞表表，从而成为其“身份标签”。
席建忠说，相较传统的免疫查抄点阻断疗法，iVAC展示出了显著的抗肿瘤成效，不仅能援手免疫系统“看清”肿瘤细胞，还能高效激活可断根“病毒习染”肿瘤细胞的效应T细胞，从而形成免疫响应的正反馈循环，有效抑造肿瘤复发。此表，这个iVAC“分子奸细”还拥有身段幼巧的特点，能在致密的实体瘤中穿梭渗入，这也是其抗肿瘤成效优良的另一个重要原因。
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