本月14日凌晨，31岁的新疆跳舞教员万幼艳因患罕见病离世，生前她常喜欢在短视频平台上分享自己的跳舞视频而引发关注，万幼艳归天后也引发多多网友悼想，“新疆31岁跳舞教员万幼艳归天”也登上微博热搜。
在万幼艳追悼会后，红星新闻记者联系了万幼艳的丈夫史天琪，他说，从老婆万幼艳确诊罕见的“EB病毒有关嗜血细胞综合征”到离世，仅仅只有两个多月。为了留住她，家里卖掉了屋子、车子和所有值钱的家当，最终却依然没能换回老婆的性命，“之前也在网上提议过筹款，但是此刻人走了就没再筹集了，若是网友想表白什么，那只但愿各人偶然回来看看她的账号，看看她已经的跳舞。”
今年10月中旬，万幼艳正忙于跳舞演出，忽然间出现了持续高烧的症状。最初，她与丈夫史天琪以为这只是通常的感冒。然而，经过一周的抗生素医治后，病情依然没有好转，反而愈加严沉。在新疆医科大学从属医院，最终下达简直诊书显示，万幼艳患上了一种罕见病——EB病毒有关嗜血细胞综合征。
为了援救老婆，史天琪以最快的快率让渡了家里的店铺，卖掉了家里唯一的住房，还卖掉了代步的车，就连首饰也一并变卖，“家里正本就有表债，为了治病，所有能变现的器材都卖了，只想让她可能得到医治。”
后来史天琪又带着老婆到了北京的医院，医生暗示，能够通过骨髓移植的方式进行医治，万幼艳也幸运地配型成功。依照打算，1月7日，万幼艳将正式进仓接受骨髓移植，可谁也没想到，进仓前一天，万幼艳的病情忽然急转直下，器官职能起头急剧衰竭，医生马上发展急救，可最终万幼艳还是在1月13日脱离了。
在史天琪的影象里，万幼艳是一个单纯善良、爱美爱笑的人，她怕注射、怕吃药，可在与病魔抗争的两个多月里，她却硬生生忍下了所有的疾苦。
生病前，万幼艳在短视频平台上开了然账号“万幼艳”。她常在这里纪录日常生涯，镜头里的她总是服装得很美丽，笑靥如花，充斥活力。生病后，却只能由丈夫纪录她消瘦但坚韧的身躯。
“最难的就是最后20多天关照她的时辰，每天一向抽血、注射，大把大把的药往嘴里吃，化疗之后瘦得让人心疼。”史天琪说，为了筹备进仓移植必要化疗，医生付托这期间不能吃肉。万幼艳从幼跳舞，体态一向轻微，成婚时就偏瘦，这场大病更使她日渐消瘦。
这份心疼，不仅源于爱，更源于夫妻间患难与共的深情�；楹蠹改�，史天琪经营餐饮生意失败，家中背负了债务。面对生涯的沉压，万幼艳没有抱怨，看似柔弱的女子用那双跳舞的脚撑起了半个家。她在姐姐开的跳舞学堂短暂任教后，选择了更劳累但更自由的独立接演工作。“为了助我还债，她一壁关照孩子，一壁在名义接演出。”史天琪说。
“临走前她说，还没有吃好多好吃的，还没有去心心想想的长沙，还没来得及陪女儿长大。”史天琪说，老婆走的时辰，眼角一向流着泪，“她对世界还有太多的不舍。”
1月16日，万幼艳的追悼会在阿克苏殡仪馆进行。“当天来了好多人，还有好多不意识的人，各人听说了她的事件，专门来送她一程。”史天琪说。
为了给老婆治病，史天琪曾在平台上提议过求助，好多只有几面之缘的伴侣、素不相识的好心人伸出了援手，“感触愧对了这些好心人，他们都在助我，可我还是没有把老婆救活。”史天琪反复说着这句话。
史天琪的屋子固然卖掉了，但他此刻还临时住在这里，新房东得知他家的遭逢后，没有督促他搬走。“等把她的事件处置完，我就带着家人租个屋子，先安放下来，总不能一向住在这里。”史天琪说。
“正本就有表债，为了治病又借了一些，账总是要慢慢还的，日子也总要慢慢过的。”史天琪说，他此刻还没有想好将来的筹算，经历了这场变故，他必要一段功夫来平复表情，“此刻脑子一片空缺，只想先把孩子扶养长大，这是她最后的心愿，我肯定要做到。”
史天琪还说，当初通过平台筹款是为了给老婆治病，如今老婆归天了就没有再筹款了，“若是各人想表白一份心意，就关注一下我和老婆的账号吧，也算是对她的一种慰藉。”
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