2月28日国际罕见病日即将到来之际，我们走进一位罕见肿瘤医生的诊间病房。在这里，看见眷属的纠结与隐忍，患者的疾苦与不烧毁，也看见医生在有限选择中反复衡量下的全力以赴。
罕见肿瘤，发病率极低的一类肿瘤，通常界说为每年每10万人中发病数少于6例的肿瘤类型。方美玉的门诊荟萃的肿瘤类型可能连不少医生都未曾听闻：腺样囊性癌、脊索瘤、侵袭性纤维瘤病……
旁边床位是一位32岁的幼伙子，脐尿管癌，瘦骨嶙峋，在家人的搀扶下能力起床，他有些羡慕地看着梁安3人，“你们真好，我连个病友都找不到。”
“看过骨科、呼吸科，该做的磁共振、B超都做了，有说是没复原好的，也有说是肺炎的。”老周低着头，不休叹气，“后来说是很稀少的肿瘤，想死的心都有了，又不懂，感触还是回浙江看安心。”
“这类肿瘤好发于青少年，像你这个年纪的患者，的确很少见。”方美玉拿着老周既往的片子，一张张翻看，旁观肿瘤的进展。“咳血是由于转移到肺部了，已经有积液，再进展可能会呼吸难题。”
老周的焦虑和紧迫溢于言表，对于方美玉给出的医治规划，他连连颔首，“你们说能治我就安心了，今天就能查抄吗 ？所有都听医生的。”
“由于发病少，临床可参考病例也少，罕见肿瘤很容易误诊。”方美玉接诊的患者中，80%都在确诊前辗转多个科室，耗时久的可能前后破费一年多功夫。
周三下午门诊前，方美玉从医院步行到合作医院、杭钢医院去查房，10分钟的旅程是她一周可贵的休闲时刻。2016年，浙江省肿瘤医院开出全省唯逐一家罕见肿瘤门诊，月门诊患者最初只有三四十位，如今，年均匀接诊人次超过1万人。无数罕见肿瘤的诊疗都是在摸索中进行，方美玉的功夫越来越不够用。
盛先生（化名）的父亲脸色蜡黄，躺在床上不大有实力。他患的是肾脏恶性罕见肿瘤，确诊晚，疾病进展又快，能用的药物又不多，情况很不乐观。
“他这两天喉咙有些干。”盛先生细数父亲这两天的情况，方美玉建议他在病房里放盆水，增长空气湿度。盛先生对峙去买个加湿器，他回头对父亲说，“我这就去给你买。”
走出病房的盛先生低声和方美玉协商，“尽量耽搁性命，不要让他有疾苦，不要最后有大出血，消炎针、氨基酸、止痛药、白蛋白，能用的我们都用。”
脱离病区时，一位80多岁的老太太坐在轮椅上，声音洪亮地和方美玉打招呼，盛先生有些羡慕地说，“年纪这么大了，身段还不错。”
她是玄色素瘤，幸运地是确诊不算晚，也有机遇参与一项新药的临床试验，半年多的医治下来，肿瘤被遏造，但药物副作用强烈。
“我们从金华坐高铁来，进站刷脸都刷不出来。”祝红梅的老伴来回踱步，反复询问法子，“烂在职何部位都比嘴上好，器材也吃不下，钻心疼。”
患者和眷属都感触医生是他们的定海神针，有眷属从病房跟到医生办公室，又从办公室跟出病区：药效、副作用、营养饮食、生理……能和医生聊上几句，似乎就能放松一些。
“罕见肿瘤的药物价值比力高，好多医保不能覆盖，肿瘤医治又要持续很久，患者职守天然沉。”方美玉举例，好比一种药物在医治适应症肿瘤时能够医保报销，“但用于罕见肿瘤不在适应症内，固然临床医治有成果，也不能用医保。”
方美玉的决策远不止于医学判断，她要在一张复杂的三维地图上导航：疗效简直定性、毒副作用的耐受天堑、患者家庭经济的承载极限、眷属的意愿等等。
“一些多中心临床钻研，我们是牵头单元，这意味着国内患者能够首吓酌上新药，这几年还有好多国产创新药出海，对患者来说，都是但愿。」鼐在这棵树下，方美玉的音量都提高了很多。
梁何在确诊后经历过茫然和震惊，“我也知路这个病的医治成效不好，但我坚信医疗技术在进取，我会尝试所有能用的法子，医生们对我这个病的医治已经有了好多用药的学问，还是有信念的。”
36岁的腮腺癌患者幼静已经起头化疗，戴着浅灰色帽子的她在病房里言笑晏晏，一向问医生：“我此刻能活动吗 ？能够做哪些活动 ？能游泳吗 ？”
“他们的人生比我们好多人难多了，但都没烧毁但愿。”方美玉说，固然诊治难题，但也有不少罕见肿瘤患者在积极医治后，生计5年、10年，“我的办公桌上还有一个喜蛋，是一位患者前两天刚送来的，他刚成婚时确诊的，此刻已经二胎了，还有人生病时辰孩子读幼学，去年已经考上了大学。”
无论从前一年经历几多艰巨险阻，对于即将到来的崭新时光，他们依然抱有等待，这是人们对百万分之一命运最有力的回应。
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